HÖRSELTANKAR

Publicerat: 2013-10-06 Kl: 11:42:50 | I kategori: Film, TV


http://www.ur.se/Produkter/178105-UR-Samtiden-Dov-Expo-2013-Att-vaxa-upp-som-horselskadad

"Att vara inkluderad är inte samma sak om det innebär anpassning". 

En föreläsare med något mer försämrad hörselskada i jämförelse med Tuva berättar om hur det var att växa upp som medfödd hörselskadad i en talspråkig miljö. Om att skapa sina egna hörselförutsättningar, om att altid sitta längst fram i klassrummet, att snegla på klasskompisarna på vilka böcker de tog och sidor de slog upp, att vara den duktiga flickan som ändå alltid hänger med så bra men att inuti uppleva det som en glasvägg mellan en själv och de andra. 
Om irritationen att alltid få höra av andra fullt hörande "men vad bra du pratar ändå" och hur förödande det också kan vara att omvärlden bemöter en med hur bra det går för en ändå och att "det märks ju knappt att du är hörselskadad".

Viktigt och insiktsfullt för oss som fullt hörande föräldrar till ett hörselskadat barn som var och varannan dag möts med "åh så duktig hon är med talet" och "det märks ju knappt alls" eller "är ni verkligen säkra på att det stämmer det där med hörselnedsättningen" och till sist "det verkar ju gå lika bra ändå även utan hörapparater". 

Det är ingen pik om ni känner er träffade. Ta inte åt er, snälla. Vi har också sagt och tänkt och samtalat med er på liknande sätt. För Tuvas språkutveckling går framåt i rasande fart och ja, vi det kan tyckas som om hennes hörselnedsättning knappt märks men det är våran uppfattning. Och jag tror mer och mer på att vi måste akta oss i ta oss företräde i att bedöma något som enbart hon är förmögen att avgöra. 

Torsdag den 31/10 ska vi till pedagogiska Hörselvården i Nyköping för att ta del av ett sk Alladintest där man via tekniska hjälpmedel kan simulera hur Tuva hör med och utan sina hörapparater. Vi kommer att ta med oss våra föräldrar men skulle någon mer vilja så är det öppet för närstående att följa med. Vi har redan fått ta del av ett liknande test, för en månad sedan, och vår förståelse inför Tuvas ökade markant. Den första tanken som slog mig var: är det verkligen så illa. Och hur förundrande det är att hon har ett talspråk överhuvudtaget, men det är därför föreläsningar som den jag länkar till och teckenspråksnötning blir så viktig. 

Vi kan inte det här, vi vet inte hur det kommer att bli eller hur hon kommer att se tillbaka på sin barndom men jag tror att det viktigaste för oss allt mer blir att ta del av andra hörselskadades erfarenheter och sluta ge oss själva företrädet i att tolka in hennes tillvaro. 

Avslutningsvis, bilden jag och Martin återkommer till på vårt lilla rara kompisgäng som krupit upp tillsammans och myser i sängen. Den sätter bryderier i huvudet på oss, vi ser inte bara en mysig bild på barn som ser på film och vår läser utan vi kan inte rå för att läsa in mer och tänka på framtiden. Jag tror att det ändå är viktigt att ändå låta sig tänka i de banorna även om det är så svårt som förälder. Men vi måste också förstå att det såklart kommer att påverka henne, även om jag hundra gånger tidigare sagt att hon är så mycket mer än sin hörselnedsättning. 


Kommentarer
Postat av: Emma - Hörselresan

Vi har också ett sådant foto, en massa barn i Henrys ålder tittar på film och han syns i lite i ena kanten gåendes därifrån. Visst gör det ont? Nej, våra barn är inte sina hörselnedsättningar men oj vad det märks ibland och oj vad ont det gör varendaste gång. Och vad ont det kommer att göra i framtiden.

Ska också be om ett alladintest - känns som en mycket nyttig erfarenhet.

2013-10-06 @ 15:50:10
URL: http://horselresan.blogspot.se
Postat av: Jane

Hörselnedsättning eller inte, så vet jag att Tuva har världens bästa föräldrar. Fortsätt gärna skriva så att man som anhörig och oförstående kan få bättre förståelse och tips på hur vi på bästa sätt bemöter både Tuva och er. Ibland tror man att man gör rätt, men det kan visa sig vara en björntjänst.
Många varma kramar!

2013-10-07 @ 11:17:09
URL: http://www.felicitasblog.com
Postat av: carro

Tror absolut att det är viktigt att vara medveten om att hon faktiskt inte hör lika bra som hon pratar. Talet servar ju de som inte kan teckna, och det kommer givetvis ge henne tillfredställelse att kunna uttrycka sig så att alla förstår, men det räcker ju bara halvvägs. Det är inte för inte hörselskadade barn blir bra på att svara "allmänt" (så att svaret passar in nästan oberoende fråga) och ställa frågor för att få bort fokus från sig själv. Hon är verkligen inte bara sin hörselnedsättning, men det är nog ändå viktigt att hon får lov att ha sin hörselnedsättning precis som den är, i vissa sammanhang. Annars känns det som att det kan bli en duktighetsfråga. Att hon, trots att hennes föräldrar aldrig bemött henne som att nedsättningen gör någon skillnad, känner sig annorlunda och att om hon bara anstränger sig lite till, taltränar lite till och kompenserar med ett gott humör kanske kan smälta in ytterligare... Det är ju det som är så svårt för hörselskadade: de hamnar mellan två världar. Utan fullt teckenspråk hör de inte hemma i dövvärlden (trots att de där verkligen skulle kunna vara i ett sammanhang utan någon som helst nedsättning) och hör heller inte hemma med hörande. Svår nöt att knäcka, men jag tror att ni är på god väg!

2013-10-07 @ 18:27:58
Bloggen har flyttat till litendelavmig.se - det händer inget mer här!

Kommentera inlägget här:

Namn:
Kom ihåg mig?

E-postadress: (publiceras ej)

URL/Bloggadress:

Kommentar:

Trackback
RSS 2.0